105年5月號 道 法 法 訊 (289)

DEEP & FAR

 

 

 
 
DNA及自然產物專利
 

 

陳柔潔 專利師

．中興大學食品科學系

．台灣大學生物化學暨分子生物學所碩士

 
         

cDNA和自然發生、分離的DNA之間的實際差異導致了對“合成”的理解。考慮藉由使用引子1及引子2的聚合酶連鎖反應創造DNA產物，引子1及引子2兩者都會和：(1)mRNA，以及(2)相應的基因體DNA中之單一外顯子雜交。來自mRNA的反轉錄聚合酶連鎖反應(RTPCR)會先創造該mRNA序列的DNA拷貝，並接著放大該DNA拷貝至可用的量。在基因體DNA上以引子1及引子2直接聚合酶連鎖反應不會創造cDNA，但會創造和來自mRNA的反轉錄聚合酶連鎖反應完全相同的化學組成物。一個是簡單分離的DNA，另一個是cDNA。一個被定義為可能具備專利適格性，另一個則否。但是兩者化學上相同-具有完全相同的序列-且在對細胞萃取物進行RTPCR後兩者可以存在於相同的試管中。

 

是什麼讓其他cDNA為“合成的”? 相應於一基因的一個外顯子中的一序列之合成DNA可能被描繪成“自然發生、分離的DNA片段”，其不具備專利適格性，因為參照原物什麼也沒有移除。但是缺乏來自基因體DNA之內含子序列的cDNA有某物被移除且具備專利適格性。

 

因此，一合成的DNA和天然的DNA相比為缺失序列。同樣地，一嵌合DNA，其匯集來自不同生物體的基因序列，可能具有原本在該生物體發現的所有序列。但兩個序列間的融合使得該嵌合體創造了一合成的DNA，其具備專利適格性。

 

 

 

                                                                    (待續)